MISURATORE Picco Flusso F/C
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Misuratore di Picco di Flusso
Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.
Modalità d'utilizzo
Vedi immagine.
Formato
Pezzo singolo.
Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni.
Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci.
L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi.
Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria.
| Materiale: | Plastica ABS riciclabile |
| Precisione | ± 10L/min o 7.5% |
| Riproducibilità | ± 5L/min o 5% |
| Resistenza massima al flusso: | 0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min) |
| Intervallo standard: | 50-800 L/min |
| Immagazzinamento: | Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95% |
| Secondo le Normative: | EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI |
| Risposta di Frequenza: | PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007) |
| Standard di Sicurezza Medici: | Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato |
| Progettato e Prodotto secondo le norme: | ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL |
Modalità d'utilizzo
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Formato
Pezzo singolo.