Un contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene: Principio attivo: ketotifene 125 mcg (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg/ml Per gli eccipienti vedere 6.1.
Eccipienti
Glicerolo (E422) Sodio Idrossido Acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
BRUNISTILL è indicato nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al dì. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenuto e contenitore restano sterili fino all’apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Avvertenze
Nessuna speciale precauzione
Interazioni
Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con BRUNISTILL, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesiderati
Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. La frequenza elencata di seguito è definita mediante la seguente convenzione: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100, <1/10), non comune (da ≥1/1000, <1/100), raro (da ≥1/10.000, < 1/1.000).
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
sonnolenza
Non comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
rash, eczema, orticaria
Non comune
Patologie gastrointestinali:
secchezza delle fauci
Non comune
Disturbi del sistema immunitario:
ipersensibilità
Non comune
Sovradosaggio
Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a 0,1 mg di Ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati clinici sull’uso di BRUNISTILL in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano BRUNISTILL collirio possono quindi allattare al seno.
Recensioni (1)
https://www.anticafarmaciaorlandi.it/brunistillcoll20fl-05ml0025.html037448026Brunistill*coll20fl 0,5ml0,025<strong>Principi attivi</strong><p>Un contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene: <i>Principio attivo</i>: ketotifene 125 mcg (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg/ml Per gli eccipienti vedere 6.1.</p><strong>Eccipienti</strong><p>Glicerolo (E422) Sodio Idrossido Acqua depurata.</p><strong>Indicazioni terapeutiche</strong><p>BRUNISTILL è indicato nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.</p><strong>Controindicazioni/Effetti indesiderati</strong><p>Ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.</p><strong>Posologia</strong><p><i>Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): </i>una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al dì. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenuto e contenitore restano sterili fino all’apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.</p><strong>Conservazione</strong><p>Conservare a temperatura non superiore a 25°C.</p><strong>Avvertenze</strong><p>Nessuna speciale precauzione</p><strong>Interazioni</strong><p>Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con BRUNISTILL, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.</p><strong>Effetti indesiderati</strong><p>Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. La frequenza elencata di seguito è definita mediante la seguente convenzione: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100, <1/10), non comune (da ≥1/1000, <1/100), raro (da ≥1/10.000, < 1/1.000). <table border=1 cellspacing=0 cellpadding=2> <tr> <td width=302 valign=top> <b>Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA </b> </td> <td width=276 valign=top> <b>Eventi avversi </b> </td> <td width=128 valign=top> <b>Frequenza </b> </td> </tr> <tr> <td width=302 rowspan=2 valign=top>Patologie dell’occhio:</td> <td width=276 valign=top>irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata.</td> <td width=128 valign=top>comune</td> </tr> <tr> <td width=276 valign=top>visione offuscata (durante I’instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali.</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> <tr> <td width=302 valign=top>Patologie del sistema nervoso:</td> <td width=276 valign=top>cefalea</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> <tr> <td width=302 valign=top>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</td> <td width=276 valign=top>sonnolenza</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> <tr> <td width=302 valign=top>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:</td> <td width=276 valign=top>rash, eczema, orticaria</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> <tr> <td width=302 valign=top>Patologie gastrointestinali:</td> <td width=276 valign=top>secchezza delle fauci</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> <tr> <td width=302 valign=top>Disturbi del sistema immunitario:</td> <td width=276 valign=top>ipersensibilità</td> <td width=128 valign=top>Non comune</td> </tr> </table></p><strong>Sovradosaggio</strong><p>Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a 0,1 mg di Ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.</p><strong>Gravidanza e allattamento</strong><p>Non sono disponibili dati clinici sull’uso di BRUNISTILL in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano BRUNISTILL collirio possono quindi allattare al seno.</p>https://cdn.anticafarmaciaorlandi.it/media/catalog/product/i/m/image_74.png12.83instock1511.663635363636142.17BRUSCHETTINI Srlhttps://cdn.anticafarmaciaorlandi.it/media/catalog/product/i/m/image_74.png/Rimedi e Salute/Rimedi e Salute/Allergie/Rimedi e Salute/Allergie/Colliri2024-01-10T07:31:58+0000
