Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento
Codice
Misure
Unità per confezione
Codifica ISO
Codice PARAF
RDM
420804
8x8 cm
10
923590158
1236535/R
420680
10x10 cm
10
09.21.12.003
922859931
1236555/R
420619
12,5x12,5cm
10
922859943
1236556/R
420621
17,5x17,5cm
10
922860059
1236565/R
420623
21x21 cm
5
09.21.12.006
922860061
1236567/R
420624
25x30 cm
5
922860073
1236569/R
420625
20x14 cm-Tallone
5
09.21.12.012
922860085
1236571/R
420626
20x17 cm-Sacro
5
09.21.12.012
922860097
1236574/R
420828
24x21.5 cm-Sacro
5
09.21.12.012
926550322
1236575/R
421151
10x20 cm
10
970527990
1377881/R
421153
10x25 cm
10
970528028
1377882/R
421155
10x30 cm
10
970528030
1377885/R
Caratteristiche fisiche
Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h*
Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)
11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs
Ritenzione e assorbimento sotto compressione*
Assorbenza (g/g)
10,71 ± 0,54
Ritenzione (g/g)
8,73 ± 0,29
Percentuale ritenuta
81,6 ± 2,5
Spessore del bordo (mm)
0,25
Larghezza bordo adesivo (cm)
2 cm
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
